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附件2:化学药品注册分类及申报资料要求 2008-07-14
附件3:生物制品注册分类及申报资料要求 2008-07-14
附件4:药品补充申请注册事项及申报资料要求 2008-07-14
附件5:药品再注册申报资料项目 2008-07-14
附件6:新药监测期 期限表(说明:除以下情形的新药不设立监测期)(表1~3) 2008-07-14
关于印发药品注册现场核查管理规定的通知 2008-07-14
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